公司研發(fā)中心成立于1982年,于2002年被浙江省科技廳批準為“浙江省中藥現(xiàn)代化研究中心”,專門從事研究開發(fā)活動。2017年又被浙江省科技廳批準為“浙江省胡慶余堂中藥現(xiàn)代化研究院” 。
多年來,該部門開發(fā)了多類產(chǎn)品,為胡慶余堂的持續(xù)發(fā)展作出了貢獻。中心擁有2000多平方米實驗場所,設立有門類比較齊備的研發(fā)、中試、檢測、分析試驗室,具有原子吸收分光光度計,液相色譜儀,氣相色譜儀,薄層色譜掃描儀,紫外分光光度計等多種分析儀器,也有各種多效提取器、減壓高效濃縮器、制粒、壓片、包衣等各種中試設備、器材,具有較強的中藥、保健食品研發(fā)經(jīng)驗和能力。

藥品作為預防、治療、診斷疾病,調(diào)節(jié)人體生理機能的重要物質(zhì),具備明確的適應證(功能主治)、用法與用量。它既是關(guān)乎生命的特殊商品,其質(zhì)量安全更直接關(guān)系到人民群眾的健康與生命——保障藥品安全,就是最大的民生。
公司所有藥品均符合GMP要求。藥品GMP是公司生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制的基本準則。為確保持續(xù)符合GMP要求,穩(wěn)定生產(chǎn)出符合注冊標準及國家相關(guān)規(guī)定的藥品,公司建立了覆蓋影響產(chǎn)品質(zhì)量所有因素的質(zhì)量管理體系。該體系充分滿足法律法規(guī)與顧客要求,并適宜公司的各項運作。各部門、各車間按照體系要求,建立完整的文件系統(tǒng),持續(xù)實施并改進,以文件形式記錄質(zhì)量管理體系的運行過程,確保體系有效。在質(zhì)量體系中,從高層管理者、生產(chǎn)與質(zhì)量管理負責人、質(zhì)量受權(quán)人,到各級管理部門及基層操作員工,職責明確,層層落實。通過全員參與、全過程管控,最終確保產(chǎn)品質(zhì)量,守護人民用藥安全。
