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“強化合規，保證質量” 2018年11月7日，為強化公司全員藥品生產質量管理意識，牢固樹立“質量是企業的生命線”，公司質量負責人組織召開GMP專項會，各相關部門領導和工作人員積極參加。
首先，會議宣貫了上海醫藥集團文件《藥品生產企業質量關鍵人員管理辦法》和《關于進一步加強質量管理工作的若干實施意見》，要求不斷完善藥品生產企業質量管理體系，加強藥品生產企業質量關鍵人員的管理及培訓，進一步防范控制質量風險。
會議中，針對浙江省藥監局發布的2018年第一期藥品生產企業飛行檢查情況的通報，逐條解讀分析了被檢查的7家藥品生產企業存在的問題，參照問題進行查漏補缺。會場上各部門各抒己見，學習討論氛圍甚濃。會后各部門結合實際情況進行自查并計劃整改。
此次GMP專項會意義重大，尤其是GMP案例專項培訓內容切實應景，讓各部門都認知到飛行檢查的關注重點及藥企普遍存在的質量問題，強化合規意識，有則改之無則加勉。
相信胡慶余堂的未來必會秉承祖訓，在質量管理方面腳踏實地，實事求是，持續完善藥品質量管理體系，為藥品質量提供最大的保障，讓胡慶余堂的產品更為人民群眾所信任。